EN
jp 
ko 
de 
es 
it 
ru 
pt 
ar 
vi 
th 
THOÁT
THOÁT
Tìm kiếm
Butanone là một chất lỏng không màu và trong suốt ở nhiệt độ phòng, có mùi acetone. Nó là một dung môi tuyệt vời với điểm Sôi thấp, hòa tan trong nước và các dung môi hữu cơ như ethanol, Acetyl, Benzen, toluene, v. v.
CáiCông dụng của butanoneTham gia vào nhiều lĩnh vực. Butanone chủ yếu được sử dụng trong nhựa polyurethane, da fu và da nhân tạo, chất kết dính, lớp phủ, chất bôi trơn, mực tẩy lông, vật liệu ghi từ tính và ngành công nghiệp điện tử với tư cách là Nhà phát triển cho in thạch bản mạch tích hợp. Đồng thời, nó cũng là một nguyên liệu tinh chế quan trọng.
1. Vì Methyl Ethyl Ketone có nhóm carbonyl và Hydro hoạt động liền kề với nhóm carbonyl, nhiều phản ứng khác nhau có thể xảy ra.
Butanone được đun nóng cùng với axit clohydric hoặc Natri Hydroxit để ngưng tụ để tạo ra 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one hoặc 3-methyl-3-hepten-5-one. Khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trong một thời gian dài, butanone tạo ra ethane, Axit axetic, các sản phẩm ngưng tụ, vv Nó có thể tạo ra biacetyl khi bị oxy hóa bằng axit nitric.
Axit axetic được tạo ra khi bị oxy hóa với các tác nhân oxy hóa mạnh như axit cromic.ButanoneTương đối ổn định với nhiệt, và ketene hoặc Methyl ketene được hình thành do nứt nhiệt trên 500 ° C. Khi ngưng tụ với aldehyd béo hoặc thơm, Xeton trọng lượng phân tử cao, các hợp chất tuần hoàn, ketals và nhựa được hình thành. Ví dụ, nó được cô đặc với formaldehyd với sự có mặt của Natri Hydroxit để đầu tiên tạo ra 2-methyl-1-butanol-3-one, và sau đó khử nước để tạo ra Methyl isopropenyl Ketone.
Hợp chất tái sinh khi chiếu xạ bởi ánh sáng mặt trời hoặc tia cực tím. Butanone được cô đặc với phenol để tạo thành butan 2,2-bis(4-hydroxyphenyl). Phản ứng với Este aliphatic với sự có mặt của chất xúc tác cơ bản để tạo ra β-diketone.
Với sự có mặt của chất xúc tác axit, Methyl Ethyl Ketone phản ứng với anhydrit axit để tạo ra β-diketone. Nó phản ứng với Hydro xyanua để tạo ra cyanohydrin, và phản ứng với Amoniac để tạo ra các dẫn xuất ketopiperidine. Nguyên tử α-Hydro của Methyl Ethyl Ketone dễ dàng được thay thế bằng halogen để tạo ra các Xeton Halogen hóa khác nhau. Ví dụ, butanone phản ứng với clo để tạo ra 3-chloro-2-butanone, và phản ứng với 2,4-dinitrophenylhydrazine để tạo ra màu vàng 2,4-dinitrophenylhydrazone (M. P. 115 °c).
2. ổn định: ổn định.
3. Các chất bị cấm: chất oxy hóa mạnh, kiềm và chất khử mạnh.
4. nguy cơ trùng hợp: không trùng hợp.
Tin tức liên quan
Liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin về Hóa chất Douwin
Liên lạc
Gửi email cho chúng tôi nếu có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào hoặc sử dụng dữ liệu liên hệ của chúng tôi. Chúng tôi rất vui khi trả lời câu hỏi của bạn.