EN
jp 
ko 
de 
es 
it 
ru 
pt 
ar 
vi 
th 
THOÁT
THOÁT
Tìm kiếm
Ethyl Methyl Ketone là một hợp chất hữu cơ, công thức hóa học của nó là ch3coch2ch3, và trọng lượng phân tử của nó là 72.11. Nó là một chất lỏng không màu và trong suốt có mùi như acetone và rất dễ bay hơi. Nó có thể được trộn với ethanol, ether, Benzen, Chloroform, dầu, v. v. Nó hòa tan trong nước 4 phr, nhưng độ hòa tan giảm khi nhiệt độ tăng. Nó có thể tạo thành hỗn hợp azeotropic với nước (chứa 11.3% nước) và điểm azeotropic là 73.4 ℃ (Chứa 88.7% butanone). Mật độ tương đối (D204) là 0.805, điểm đóng băng là-86 ℃ và điểm sôi là 79.6 ℃. Chỉ số khúc xạ (n15d) là 1.3814 và điểm CHỚP CHÁY là 1.1 ℃. Nó có độc tính thấp và liều gây chết Trung bình (chuột, uống) là 3300 mg/kg. Dễ cháy bạn nhé. Hơi có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí, và giới hạn nổ là 1.81% - 11.5% (thể tích). Hơi nước nồng độ cao là gây mê.
Ngoại hình và đặc tính: chất lỏng không màu có acetone như mùi. Điểm nóng chảy (℃): - 85.9, mật độ tương đối (nước = 1): 0.81, điểm sôi (℃): 79.6, mật độ hơi tương đối (không khí = 1): 2.42, áp suất hơi bão hòa (kPa): 9.49 (20oC), nhiệt đốt (kJ/MOL): 2441.8, nhiệt độ tới hạn (℃): 260, Áp suất tới hạn (MPa): 4.40, logarit của octanol/Hệ số phân vùng nước: 0.29, điểm CHỚP CHÁY (℃): - 9, giới hạn nổ tối đa % (V/V): 11.4, nhiệt độ đánh lửa (℃): 404, giới hạn nổ tối thiểu % (V/V): 1.7. Độ hòa tan: Hòa tan trong nước, Ethanol, ether, có thể trộn trong dầu.
1.Ethyl Methyl KetoneDễ bị các phản ứng khác nhau do nhóm carbonyl và Hydro hoạt động liền kề với nhóm carbonyl. Nó ngưng tụ với axit clohydric hoặc Natri Hydroxit để tạo thành 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one hoặc 3-methyl-3-heptene-5-one. Khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời trong một thời gian dài, nó tạo ra ethane, Axit axetic, các sản phẩm ngưng tụ, vv diacetyl được hình thành bằng quá trình oxy hóa với axit nitric. Axit axetic được hình thành do quá trình oxy hóa với các chất oxy hóa mạnh như axit cromic. Butanone tương đối ổn định với nhiệt, và ketene hoặc Methyl ketene có thể được tạo ra bằng cách nứt nhiệt trên 500 ℃. Khi nó ngưng tụ với aldehyd béo hoặc thơm, Xeton trọng lượng phân tử cao, các hợp chất tuần hoàn, ketals và nhựa được hình thành. Ví dụ, nó ngưng tụ với formaldehyd với sự hiện diện của Natri Hydroxit để tạo thành 2-methyl-1-butanol-3-one, và sau đó khử nước để tạo thành Methyl isopropenyl Ketone.
CáiHợp chất hóa học hữu cơĐược nhựa hóa khi tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc tia cực tím. Nó ngưng tụ với phenol để tạo thành butan 2,2-BIS (4-hydroxyphenyl). Nó phản ứng với Polyester aliphatic với sự có mặt của chất xúc tác cơ bản để tạo thành β-diketone. Dưới sự xúc tác của chất xúc tác axit, nó phản ứng với anhydrit để tạo thành axit β-diketone. Nó phản ứng với Hydro xyanua để tạo ra cyanoethanol. Nó phản ứng với Amoniac để tạo thành các dẫn xuất keto piperidine. Α-nguyên tử Hydro của butanone dễ dàng được thay thế bằng halogen để tạo thành các Xeton Halogen khác nhau. Ví dụ, nó phản ứng với clo để tạo thành 3-chloro-2-butanone. Nó phản ứng với 2,4-to để tạo thành màu vàng 2,4-dinitrophenylhydrazone (M. P. 115 ℃).
2. ổn định: ổn định.
3. Các hợp chất cấm: chất oxy hóa mạnh, kiềm, chất khử mạnh.
4. nguy cơ trùng hợp: không trùng hợp.
Tin tức liên quan
Liên hệ với chúng tôi để biết thêm thông tin về Hóa chất Douwin
Liên lạc
Gửi email cho chúng tôi nếu có bất kỳ câu hỏi hoặc thắc mắc nào hoặc sử dụng dữ liệu liên hệ của chúng tôi. Chúng tôi rất vui khi trả lời câu hỏi của bạn.